Задание №8681 ЕГЭ по Биологии
Генетика → Закон Харди-Вайнберга
Фенилкетонурия - моногенное заболевание, возникающее в результате нарушения аминокислотного обмена, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Среди японцев заболевание встречается в среднем 8 раз на 19000 рождений. При этом частота мутантного аллеля во всей человеческой популяции составляет 0,01. Рассчитайте равновесные частоты мутантного и нормального фенотипов в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля среди японцев. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор приводит к наблюдаемому различию частот мутантного аллеля? При расчетах округляйте значения до четырех знаков после запятой.
Аналоги: Задание №13446Задание №20910Задание №21721Задание №21722Задание №21723Задание №21724Задание №21725Задание №21726Задание №8678Задание №22046Задание №22047Задание №22049Задание №22050Задание №22051Задание №16751Задание №14337Задание №18178Задание №18478Задание №45182Задание №28973Задание №28974Задание №8679Задание №8680Задание №8682Задание №22052Задание №22048Задание №30896Задание №40619Задание №44549Задание №44692