Задание №30896 ЕГЭ по Биологии

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией, обусловленных дегенерацией мотонейронов спинного мозга. Большинство форм СМА наследуются по аутосомно-рецессивному типу и связаны с мутациями в гене SMN1. Частота встречаемости СМА 1 типа (наиболее тяжелой формы) в равновесной популяции составляет 1 случай на 6400 новорожденных. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор может приводить к увеличению частоты доминантных гомозигот и снижению частоты рецессивных гомозигот в данной популяции с течением времени? При расчетах округляйте значения до четырех знаков после запятой