Задание №21726 ЕГЭ по Биологии
Генетика → Закон Харди-Вайнберга
Синдром Ретта – моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Аналоги: Задание №8681Задание №13446Задание №20910Задание №21721Задание №21722Задание №21723Задание №21724Задание №21725Задание №8678Задание №22046Задание №22047Задание №22049Задание №22050Задание №22051Задание №16751Задание №14337Задание №18178Задание №18478Задание №45182Задание №28973Задание №28974Задание №8679Задание №8680Задание №8682Задание №22052Задание №22048Задание №30896Задание №40619Задание №44549Задание №44692