Задание №22052 ЕГЭ по Биологии
Генетика → Закон Харди-Вайнберга
Поликистозная болезнь почек - моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене PKHD1, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. У японцев заболевание встречается в среднем 1 раз на 4000 рождений. При этом частота мутантного аллеля во всей человеческой популяции составляет 0,0224.
Рассчитайте равновесные частоты мутантного и нормального фенотипов во всей человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля и фенотипа среди японцев. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор приводит к наблюдаемому различию частот мутантного аллеля? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Аналоги: Задание №8681Задание №13446Задание №20910Задание №21721Задание №21722Задание №21723Задание №21724Задание №21725Задание №21726Задание №8678Задание №22046Задание №22047Задание №22049Задание №22050Задание №22051Задание №16751Задание №14337Задание №18178Задание №18478Задание №45182Задание №28973Задание №28974Задание №8679Задание №8680Задание №8682Задание №22048Задание №30896Задание №40619Задание №44549Задание №44692