Задания для подготовки к ЕГЭ Сцепление с Х-хромосомой
У домовой мыши гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок с окраской агути (серо-коричневая), нормальной шерстью и самцов с редкой шерстью чёрного окраса всё потомство получилось единообразным по признакам цвета и количества волос. Во втором скрещивании самок мыши с чёрной редкой шерстью и самцов с нормальной шерстью цвета агути получились самки с окрасом агути, нормальной шерстью и самцы с окрасом агути, редкой шерстью. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Установите соответствие между характеристиками особями, обозначенными на схеме цифрами 1, 2, 3: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго
У кур аллели генов цвета глаз и окраски оперения локализованы в Х-хромосоме, и между ними может происходить кроссинговер. При скрещивании кур с коричневыми глазами и полосатым оперением с петухами, имеющими желтые глаза и бурое оперение, все самки в потомстве имели желтые глаза и бурое оперение, а самцы – коричневые глаза и полосатое оперение. Полученных потомков скрестили между собой. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и пол, генотипы, фенотипы потомков. Возможно ли получение во втором скрещивании курочек с коричневыми глазами и бурым оперением?
У человека ахондроплазия (нарушение формирования скелета, приводящее к карликовости) - аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенения края ушной раковины) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу). Женщина с рассматриваемой патологией вышла замуж за мужчину с ахондроплазией и гипертрихозом. Их здоровая дочь родила в браке с мужчиной, имеющим одну из рассматриваемых аномалий, сына без ахондроплазии и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей с гипертрихозом? Ответ поясните.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской.
При скрещивании самок с длинными антеннами и красными глазами и самцов, имеющих короткие антенны и белые глаза, всё потомство оказалось единообразным по признакам длины антенн и цвета глаз. При скрещивании самки с короткими антеннами и белыми глазами и самца с длинными антеннами и красными глазами в потомстве самки имели длинные антенны и красные глаза, а самцы - длинные антенны и белые глаза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевания кожи, наследуемого по рецессивному типу) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Здоровая моногомозиготная женщина, которая является носительницей гена атрофии зрительного нерва, вышла замуж за мужчину с этими заболеваниями. Какова вероятность рождения ребенка без этих заболеваний? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
У человека ген атрофии зрительного нерва наследуется сцеплено с X-хромосомой. Женщина с нормальным развитием зрительного нерва, у отца которой была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего такого заболевания. Какова вероятность рождения ребенка с атрофией зрительного нерва в этом браке? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
В семье, где мать - носительница дальтонизма, родилась девочка с дальтонизмом. Какова вероятность того, что её отец имеет данное заболевание? Известно, что дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В ответе запишите только соответствующее число.
Определите вероятность появления среди сыновей гемофилика в семье, где оба родителя здоровы и один из сыновей болен гемофилией. Известно, что ген гемофилии (h) рецессивный, находится в X-хромосоме. Ответ запишите в виде десятичной дроби.
Врождённый нефрит (синдром Альпорта) — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность рождения больного ребёнка в браке мужчины с заболеванием и женщины, мать которой не имела подобной аномалии, а отец был болен нефритом? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
Миопатия Дюшена — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.
Юноша, у которого мышечная дистрофия (миопатия Дюшена), женился на девушке с нормальным функционированием мышечной ткани, о родителях которой известно следующее: у отца девушки миопатия Дюшена, а мать и все ее предки не имели подобной аномалии. Какова вероятность того, что дети от такого брака не будут иметь мышечную дистрофию? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
Рахит — доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Девушка, у которой с раннего детства наблюдалось нарушение минерализации костей, отец которой не имел данной аномалии, вышла замуж за здорового юношу, в семье которого не было данной аномалии. Какова вероятность того, что дети от такого брака унаследуют данную аномалию? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
У человека ген рахита сцеплен с половой хромосомой и является доминантным. Определите вероятность рождения в семье детей, страдающих рахитом от брака гетерозиготной матери с нарушением минерализации костей и здорового отца? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
У котов ген тугоухости сцеплен с половой хромосомой и является доминантным. Определите вероятность рождения котят с плохим слухом от брака гетерозиготной матери с тугоухостью, отец которой также был тугоухим и отца с нормальным слухом? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
Куриная слепота — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, который здоров и в его семье не было таких аномалий, женился на женщине, больной этим заболеванием. Какова вероятность рождения у них ребенка с подобной аномалией? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
