Задание №40622 ЕГЭ по Биологии

У человека ахондроплазия (нарушение формирования скелета, приводящее к карликовости) - аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенения края ушной раковины) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу). Женщина с рассматриваемой патологией вышла замуж за мужчину с ахондроплазией и гипертрихозом. Их здоровая дочь родила в браке с мужчиной, имеющим одну из рассматриваемых аномалий, сына без ахондроплазии и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей с гипертрихозом? Ответ поясните.