Знакомство с алканами
Оглавление
АЛКАНЫ
Алканы (парафины) – алифатические (предельные), нециклические углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только одинарными связями.
Электронное и пространственное строение
- Все атомы углерода в sp3 гибридизации (т.к имеют 4 «соседа») об этом мы говорили ранее
- Только σ связи
- Линейные алканы без разветвления называют нормальными
Изомерия
Изомерия только углеродной цепи (углеродного скелета, структурная)
Гомологический ряд
Названия некоторых радикалов
Перевод греческих приставок
ПРАВИЛА ПОСТРОЕНИЯ НАЗВАНИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. Выбери главную углеродную цепь (она самая длинная).
2. Пронумеруй главную углеродную цепь. Важно: нумерацию начинаем с того конца, где больше радикалов или с того конца, где функциональная группа (если имеются и радикалы и функциональная группа, то нумеруем с того конца, где функциональная группа. Функциональная группа – приоритет)
3. Назови заместителей (радикалы или галогены) с указанием номеров атомов углерода, к которым они присоединены и их количество на греческом, если их два и более. Если радикалов несколько, то расположи их в алфавитном порядке Пример: 3,4 – диметил… ; 3 – метил – 4 – этил…
4. Назови главную углеродную цепь, исходя из того сколько углеродов она содержит Пример: 3,4 – диметилпент…
5. В конце названия через дефис добавь суффикс, с указанием номера атома углерода, после которого стоит кратная связь или функциональная группа. (если есть кратная связь или функциональная группа) Пример: 3,4 – диметилпентен-1 3,4-диметилпентанол-1
